«Составители: Г.Г.Полянская, Г.А.Сакута (ИНЦ РАН) М.Ю.Еропкин, Т.Д.Смирнова (НИИ гриппа РАМН) Р.Я. Подчерняева, Г.Р.Михайлова (НИИ вирусологии РАМН) Л.П.Дьяконов, ...»
Российская коллекция клеточных культур позвоночных (РККК П)
Составители:
Г.Г.Полянская, Г.А.Сакута (ИНЦ РАН)
М.Ю.Еропкин, Т.Д.Смирнова (НИИ гриппа РАМН)
Р.Я. Подчерняева, Г.Р.Михайлова (НИИ вирусологии РАМН)
Л.П.Дьяконов, Т.В.Гальнбек (СХЖ РАСХН)
Н.П.Глинских, А.А.Бахарев (ЕСКК)
Перечень клеточных линий
согласно их видовому происхождению
ВИД ОРГАН или ТКАНЬ НАЗВАНИЕ ЛИНИИ
Карп эпителиальная папиллома EPC яичники Cyprinus carpio ICO Кета сердце SNN-1 Oncorhynchus keta Коза гонады Capra hircus CG- YADK- Коза карликовая почка PKK-FGM- Козерог горный сибирский почка PSGK- Capra sibirica кошка почка Felis catus CRFK FK- селезенка FS фибробласты эмбриона, трансформированные вирусом саркомы мышей Молони SS Кролик кишечник Oryctolagus KR- кишечник эмбриона cuniculus KEK- Кожно-мышечная ткань KMFKr- эмбриона кожа эмбриона REK кожно-мышечная ткань DKMEKr- печень PchK почка PK- PNK- PoK RK-13/ RK почка, эмбрион PEKr- роговица глаза SIRC Крупный рогатый скот бластоциста (8 дней) Bos taurus ESb легкое эмбриона LEK LEK VIEV-90 ref почка MDBK (NBL-1) MDBK-VIEV Taurus- PT- почка эмбриона AUBEK сердце эмбриона KST трахея эмбриона FBT тимус эмбриона TEK язык PYAEK Крыса гепатома Rattus norvegicus HTC гипофиз GH глиома C лейкемия базофильная RBL- RBL-2H лимфосаркома RLC (ЛСК) мышцы L6J L- невринома Гассерова узла NGUK- поджелудочная железа RIN m 5F почка NRK-49F саркома JF XC XCp фибробласты, спонтанно трансформированные K- Крыса кенгуровая Курица Лошадь Equus caballus Мунтжак Мышь спленоциты мыши миеломоноцитарная Wehi- лимфоидная неоплазма соединительная ткань A- тератокарцинома фибробласты эмбриональные 3T3 Swiss albino Норка Обезьяна Овца Ovis aries Acipenser transmontanus Сайга Свинья Собака familiaris толстоголов черный хвостовой стебель FHM Pimephales promelas хомячок Oncorhynchus mykiss Oncorhynchus tshawytscha лейкемия В-лимфобластная CCRF-SB лейкемия моноцитарная L-41 KD/84 (Л-41 КД/84) лейкемия промиелоцитарная HL- лейкемия Т-лимфобластная JurkatNAMALVA
лимфома гистиоцитарная U- матка; лейомиосаркома SK-UT-1B мемезенхимные стволовые клетки кр костный мозг эмбриона FetMSC ек крайняя плоть ребенка FRSN молочная железа, карцинома ZR -75 - Мочевой пузырь, карцинома EJ (MGH-U1) Носовая перегородка, RPMI карцинома печень, аденокарцинома SK-HEP- поджелудочная железа поджелудочная железа трансформирован. Ad проток груди, карцинома BT- Ротовая полость, карцинома KB эпидермис, карцинома A яичник, тератокарцинома PA-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ ЧЕЛОВЕКА
Происхождение: человек, почка эмбриона, клетки, трансформированные ДНК аденовируса типа 5 (Ad 5).Gen. Virology 1977. 36:59; Virology 1977. 77: 319; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М. Научный мир.
Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ или DMEM (ИНЦ РАН) сыворотка - эмбриональная бычья (или по АТСС инактивированная лошадиная) -10% процедура пересева - снятие клеток, используя трипсин 0.25%:
версен 0.02% (1:2-1:3), кратность рассева 1:2 - 1:3, оптимальная плотность 3.0-5.0х104 кл/см2, клетки прикрепляются к субстрату в криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл Жизнеспособность после криоконсервации: 90-95% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: 2n=46, модальное число хромосом 72, количество маркеров - (дифференциальная окраска), количество полиплоидов – 2.4%.
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: аденовирусы человека и астровирусы присутствие и экспрессия трансформирующих генов Ad 5.
Область применения: биотехнология (титрование аденовирусов человека), вирусология, трансформация.
Коллекции: ATCC CRL 1573; ECACC 85120602; ИНЦ РАН.
Происхождение: человек, остеосаркома.
Int.J.Cancer 1967. 2: 434; Human Heredity 1971. 21: 238; Nature 1976. 264: 60;
Tissue Antigens 1978. 11: 279.
Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ВМЕ процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3-1:5, оптимальная криоконсервация - ВМЕ 70%, сыворотка эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-5.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 97%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 70-80, модальное число хромосом 74, количество маркеров - 1, субметацентрическая хромосома со вторичной перетяжкой в длинном плече (рутинная окраска), имеются микрохромосомы.
Туморогенность: туморогенны.
Другие характеристики:
изоэнзимы Г6ФДГ, B; PGM1, 2.
HLA клеточный фенотип А (1, 2); В (12, w40); C (w2).
Линия не контаминирована клетками HeLa.
Область применения: вирусология, онкология.
Коллекции: НИИ вирусологии РАМН Происхождение: человек, глиобластома J.Natl.Cancer Inst. 1973. 51: 1417-1423.
Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:
версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:2 - 1:8, оптимальная криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл Жизнеспособность после криоконсервации: 98% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.
Кариология: 2n=46, модальное число хромосом 80, количество маркеров - (дифференциальная окраска) (АТСС) Туморогенность: не туморогенны в мышах NIH/Swiss, обработанных антитимоцитарной сывороткой Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: вирусы герпеса Область применения: канцерогенез, вирусология, контрольно-испытательные исследования Коллекции: ATCC CRL 1620; ECACC 88062428; БелКККЧЖ; ИНЦ РАН.
Происхождение: человек, рабдомиосаркома.
Tissue Antigens 1978. 11: 279.
Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный /cуcпензионный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - эмбриональная бычья10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3, оптимальная плотность 1.0-2.0х105 клеток/мл криоконсервация - ЕМЕМ 70%, сыворотка эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-4.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 76%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 81-95, модальное число хромосом 87, количество маркеров 2 (дифференциальная окраска - С диски),маркерные хромосомы, специфичные для Hela, не выявлены ( G диски), количество полиплоидов 2.0%.
Туморогенность: туморогенны.
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: онкорнавирусы, в частности, лейковирусы.
Изоэнзимы Г6ФДГ, В; PGM 3, 1; PGM 1,1.
HLA клеточный фенотип A (1,2); B (8,14); C (w3).
Область применения: вирусология, канцерогенез, биохимия Коллекции: НИИ вирусологии РАМН.
Происхождение: человек, эпидермоидная карцинома J.Natl.Cancer Inst. 1973. 51: 1417-1423; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М. Научный мир.
Морфология: эпителиальная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:
версен 0.02% (3:7), кратность рассева 1:3 - 1:6, оптимальная криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл Жизнеспособность после криоконсервации: 83% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.
Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 55-77, модальное число хромосом 72, количество маркеров - 27, количество полиплоидов 7.0%.
Туморогенность: туморогенны в мышах NIH/Swiss, обработанных антитимоцитарной сывороткой Другие характеристики:
большое число рецепторов к эпидермальному фактору роста Область применения: изучение факторов роста, клеточная биология Коллекции: ATCC CRL 1555; ECACC 85090402; ИНЦ РАН.
Происхождение: человек, карцинома легкого J.Natl.Cancer Inst. 1973. 51: 1417-1423; Int.J.Cancer 1976. 17: 62-70; Tissue Antigens 1978. 11: 279.
Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM (ИНЦ РАН), BME или ЕМЕМ.
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:
версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 -1:6, оптимальная криоконсервация - ростовая среда (можно добавить 30% КРС), 5DMSO или глицерина, 1.0-1.5х10 6 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 97% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализы Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 55-68, модальное число хромосом 62-65, количество маркеров - 1 крупная субметацентрическая хромосома (рутинная окраска), количество полиплоидов 3.2%.
Эффективность клонирования: 48% (АТСС) Туморогенность: туморогенны в мышах nude Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: аденовирус, простой герпес, парагрипп 2 и 3, цитомегаловирус, везикулярный стоматит, полиовирусы.
Высокая специфическая активность холинкиназы и холинфосфатцитидилтрансферазы, синтез жирных кислот (лецитин). Синтез интерлейкина -6.
Рецепторы к интерферону.
HLA клеточный фенотип F (10, w19); B (8,12).
Область применения: биотехнология (система для титрования и индукции интерферона), канцерогенез, клеточная биология, энзимология, вирусология Коллекции: ATCC CCL 185; ECACC 86012804; НИИ вирусологии РАМН; НИИ гриппа РАМН; ИНЦ РАН.
Происхождение: человек, нормальный амнион.
Выделена Орловой Т.Г. Труды МНИИВП, М., 1961. 2: 330.
Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:4 - 1:6, оптимальная плотность 0.6-0.8х криоконсервация - ростовая среда, 10% глицерина, 1.0-2.0х Жизнеспособность после криоконсервации: 80-90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 51-60, модальное число хромосом 55-58.
Эффективность клонирования: 60% Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: полиовирус 1, 2, 3; Коксаки А и В; ECHO, аденовирусы человека 2, 4, 7.
Присутствие онкорнавирусов типа А и В.
Область применения: вирусология Коллекции: ЕСКК Происхождение: человек, метастатическая аденокарцинома поджелудочной железы (асцитная жидкость) J. Natl. Cancer Inst. 1981. 67: 563-569; Clin. Lab.Med. 1982. 2: 567-578; In vitro 1982. 18: 24-34; Tumor Biol. 1985. 6: 89-98.
Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - RPMI процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:
«