WWW.KNIGI.KONFLIB.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

 
<< HOME
Научная библиотека
CONTACTS

Pages:     | 1 |   ...   | 29 | 30 || 32 | 33 |   ...   | 35 |

«'ч ж Ж у. ч № Ж v ^ jjif 'slfe * |j j | ф v j^ vj АЛМАГАМБЕТОВ К.Х. МЕДИЦИНСКАЯ БИОТЕХНОЛОГИЯ $$ ш® ф ф Ф ф Ф ШФ ш • ' ~§р ^Р 5$ s& Астана - 2009 щ УДК 60 БКК 52.81 ...»

-- [ Страница 31 ] --

живые, убитые, химические и анатоксины. Столь же актуально классифицировать вакцины на: субъединичные, генно-инженерные, синтетические, съедобные, терапевтические, противоопухо­ левые, ДНК-вакцины; а также форсифицированные и комбиниро­ ванные.

Живые вакцины получают путём ослабления (аттенуации) вирулентности, с сохранением антигенной стуруктуры и иммуногенности потенциально патогенных микроорганизмов (чумная палочка, бруцеллы, возбудитель туляремии). Аттенуируются штаммы физическим (изменение температурного режима, осмоти­ ческого градиента, воздействием УФЛ и др.) и химическим (низкие концентрации антибиотиков, желчи, красителей и др.) способами, пассажем на невосприимчивых животных; курином эмбрионе и культуре тканевых клеток в случае вирусов. Вакцин­ ный штамм, после введения, размножается в организме привитого и вызывает вакцинальный инфекционный процесс. У большинства привитых вакцинальная инфекция протекает без клинических симптомов и приводит к формированию, как правило, стойкого иммунитета. Примером живых вакцин могут служить вакцины для профилактики краснухи (Рудивакс), кори (Рувакс), полиомиелита (Полно Сэбин Веро), паротита (Имовакс Орейон). Живые вакцины выпускаются в лиофилизированном виде (кроме полиомиелитВАКЦИНЫ ной).Н а фоне преимущ еств живых вакцин имеется и одно предостережение, а именно: возможность реверсии вирулентных форм, что может стать причиной заболевания вакцинируемого.

По этой причине живые вакцины должны быть тщательно протестированы.

Пациенты с иммунодефицитами (получающие иммуносупрессивную терапию, при СПИДе и опухолях) не должны получать такие вакцины. Эффективность живых вакцин определяется в конечном счете способностью аттенуированного микроорга­ низма размнож аться в организме привитого, воспроизводя иммунологически активные компоненты непосредственно в тканях. Живые вакцины наиболее иммуногенны, но есть трудности в стандартизации и особые требования к транспортировке и условиям длительного хранения.

Инактивированные вакцины получают способами физической и химической инактивации высокопатогенных штаммов полноцен­ ных в отношении вирулентности и антигенной структуры (так возбудители коклюша инактивируются формалином, лептоспиры — высокой температурой, холерный вибрион - формалином). Такие вакцины являются достаточно стабильными и безопасными. При использовании убитых вакцин иммунизирующий эффект зависит от количества иммуногена, вводимого в составе препарата, поэтому с целью создания более полноценных иммуногенных стимулов приходится прибегать к концентрации и очистке микробных клеток или вирусных частиц. С целью усиления иммунного ответа нередко требуется применение нескольких доз (бустерная иммунизация). В целом инактивированные вакцины достаточно иммуногенны, менее реактогенны чем живые, легко стандартизируются, их проще хранить, транспортировать.

Иммунизирующую способность инактивированных и всех других нереплицирующихся вакцин удается повысить путем:

- сорбции иммуногена на крупномолекулярных химически инертных полимерах;

- добавления адъювантов, стимулирующих иммунные реакции организма;

- заключения иммуногена в мельчайшие капсулы, которые медленно рассасываются, способствуя депонированию вакцины 9.1. Характеристика вакцин в месте введения и пролонгированию действия иммуногенных стимулов.

Химические вакцины состоят из компонентов клеток микро­ организмов, включающих протективные антигены, способные обеспечить адекватный иммунный ответ. Чаще это макромолекулярные глико- или липопротеиды микробных клеток, т.е.основные антигены, которые определяют иммуногенные характеристики микроорганизма. Примерами химических вакцин, в которых используются фрагменты микроорганизмов, являются вакцины против Streptococcus pneumoniae, против менингококка типа А, брюшнотифозная спиртовая вакцина, содержащая Vi - антиген возбудителя, полисахаридные вакцины (Менинго А+С, Акт-ХИБ, Пневмо 23, Тифим Ви), ацеллюлярные коклюшные вакцины и др.

Такие вакцины стандартны, у них низкая реактогенность, но и слабая иммуногенность.

Анатоксины получают путём выделения, очистки и инактивации вторичного метаболита микроорганизмов - экзотоксина. Эти препараты представляют собой бактериальные токсины, обез­ вреженные воздействием формалина при повышенной темпе­ ратуре с последующей очисткой и концентрацией. Анатоксины сорбируют на различных минеральных адсорбентах, например на гидроокиси алюминия. Адсорбция значительно повышает иммуногенную активность анатоксинов. Это связано как с созданием «депо» препарата в месте введения, так с адъювантным действием сорбента, вызывающего местное воспаление, усиление плазмоцитарной реакции в регионарных лимфатических узлах. Анатоксины характеризуются достаточной иммуногеностью и специфич­ ностью, создают прочный, активный, приобретённый иммунитет.

Технология получения анатоксина из дифтерийного экзоток­ сина разработана в 1922 году Г.Рамоном. Возбудитель дифтерии Corynebacterium diphtheriae культивирован на жидкой питательной среде, затем из культурной жидкости выделен и очищен дифте­ рийный экзотоксин и инактивирован 0,3-0,4% раствором форма­ лина в нейтральной среде при 37°С в течение 1 месяца. Инактиви­ рованный токсин с сохранённой антигенной структурой и иммуногенностью - анатоксин адсорбирован на гидрате окиси алюминия (адъювант). Таким же способом получают столбнячный, стафило­ кокковый, ботулинический и другие анатоксины.

Генно-инженерные вакцины, полученные технологией реком­ бинантной ДНК и содержащие продукты экспрессии отдельных генов микроорганизма, наработанные в специальных клеточных систем ах (протективны е антигены различны х возбудителей, синтезируются в дрожжевых клетках или в кишечной палочке).

Особую группу генетических вакцин составляют ДНК-вакцины, которые могут использоваться не только в профилактических, но и в терапевтических целях для лечения некоторых аутоиммунных заболеваний, аллергических состояний, злокачественных ново­ образований. Столь же актуально получение съедобных вакциа При разработке рекомбинантной вакцины против гепатита В, гены вируса, кодирующие синтез поверхностного неинфекцион­ ного антигена - HesAg встраиваются в вектор на основе плазмиды.

Д алее этот вектор тран сф и ц и р у ется в дрож ж евы е клетки (Saccharomyces cerevisiae). Модифицированная дрожжевая клетка начинает синтезировать HB,Ag. Последний выделяется из куль­ туральной среды, очищается. Полученная таким образом реком­ бинантная вакцина содержит около 95% HB,Ag и до 5% дрож­ жевого белка, но в нем полностью отсутствует ДНК дрожжевой клетки. Вакцинный антиген адсорбируется гидроксидом алюми­ ния.

ДНК-вакцины представляют собой генетические структуры или фрагменты ДНК, выделенные из клеток патогенных микроорга­ низмов, опухолевых клеток и др.; они ответственны за синтез протективных антигенов микроорганизмов, опухолъассоцинрованных антигенов и др., вызывающих в организме иммунный ответ. Такие генетические структуры при помощи плазмидных либо вирусных векторов трансфицируются в клетки человеческого организма, экспрессируются и синтезируют опухолеспецифические, микроб­ ные и др. белки (протективные антигены), вызывающие иммунный ответ либо активирующие защитные силы организма при той или иной патологии.

Съедобные вакцины. Съедобные или мукозные вакцины впер­ вые получены Мэйсон в 1992 году путем клонирования гена, детерминирующего HBtAg вируса гепатита В в клетках табака.

Трансгенный табак при росте продуцирует наряду с раститель­ ными белкам и и НВ Ag. В последую щ их разработках гены, кодирующие H B ^ g были экспрессированы в геном картофеля, кукурузы и других растений. В настоящ ее время интенсивно разрабатываю тся технологии получения съедобных вакцин на основе трансгенных растений, чьи плоды, листья и семена годятся в пищу без термообработки (томаты, бананы, салатные листья и др). В случае успеха отпадает потребность в дорогостоящ ей очистке антигенов, которая необходима при создании вакцин для парентерального введения.

Антигены, экспрессируемые в растениях, защищены расти­ тельными клеточными стенками от протеолиза при прохождении пищеварительного тракта и могут быть легко доставлены к клеткам слизистой оболочки киш ечника, ответственны м за мукозную систем у им м унитета. И нтенсивно разрабаты ваю тся методы усиления экспрессии целевых генов в трансгенных растениях, так как съедобные вакцины, как и в целом генно-инженерные вакцины характеризуются недостаточной иммуногенностью (табл. 18).

Таблица 18. Некоторые субъединичные вакцины, синте­ зируемые трансгенными растениями Поверхностный антиген оболочки вируса гепатита Эпитоп HVR1 вируса гепатита С, слитый с СТВ Белок HEV-E2 вируса гепатита Е В-субъединица термолабильного токсина LT-B из энтеротоксичного картофель 3.7-15.7 мкг/г СВ Антиген DRg24 вируса бешенства табак, шпинат Нет данных I цитомегаловируса человека Белки вируса папилломы человека | Nicotiana 0.2-05% РБ 1 S 1-белок коронавируса атипичной I табак, томаты I Нетданных Белок Tat вируса НIV- Белок оболочки вируса HIV-1, Туберкулезный антиген с LTB П римечание. РБ - растворимый белок: С В - сырой вес.

Синтетические вакцины, где в качестве иммуногена исполь­ зует ся хи м ический аналог протективного белка, полученный методом хим ического синтеза. Вакцины представляют собой синтезированные из аминокислот пептидные фрагменты, которые соответствуют по аминокислотной последовательности т ем структурам м и к р о бн о го белка, которы е вы зы ваю т имм унны й сравнению с традиционны м и является то, что они не содерж ат микроорганизмов, продуктов их ж изнедеятельности, достаточно иммуногены, не столь требовательны к условиям хранения. При создании данного типа вакцин можно комбинировать несколько разных пептидов, несущих антигенные детерминанты патогенных микроорганизмов, есть возможность выбирать наиболее иммуногенные синтетические пептиды для их коплексирования с носи­ телем.

Вместе с тем, синтетические вакцины менее эффективны, по сравнению с традиционны ми, они менее иммуногенны, нежели антигены нативного микроба. Однако, использование одного или двух иммуногенны х белков вместо целого возбудителя обеспе­ чивает ф орм ирование иммунитета при значительном снижении реактогенности вакцины и ее побочного действия. Примером может служ ить эксперим ентальная вакцина против гепатита В (Эувакс В).

К омбинированные (ассоциированные) вакцины содерж ат в своем составе протективные антигены нескольких групп микро­ организмов (бактериальны е и вирусные антигены, анатоксины), конъюгированных с адъювантами.

Например, биопрепарат «Инфарникс Гекса» —это комбиниро­ ванная вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (ацеллюлярный компонент), гепатита В, полиомиелита и заболе­ вания, возбудителем которого является Haemophilus influenzae типа b. Содержит дифтерийный анатоксин, столбнячный анаток­ син, 3 очищенных коклюшных антигена (коклюшный анатоксин (РТ), нитчатый гемагглютинин (FNA) и пернактин (PRN; белок наружной мембраны весом 69 кДа), очищенный поверхностный антиген (H BsA g) вируса гепатита В (HBV) и очищенный полирибози л -ри б и то л -ф о сф атн ы й капсульны й полисахарид (PR P) Haemophilus influenzae типа b (H ib), ковалентно связанны й со столбнячным анатоксином, адсорбированные на солях алюминия.

Вакцина также содержит инактивированные вирусы полиомиелита 3 типов (IPV).

К комбинированным вакцинам относятся препараты: «АКДСГеп В» (вакцина против коклюша, дифтерии, столбняка и гепатита В адсорбированная жидкая), «Пентаксим» (вакцина для профи­ л акти ки диф терии и столб н яка адсорб ированн ая, коклю ш а ацеллю лярная, полиом иелита инактивированная, инфекции, вызываемой H aem ophilus influenzae тип Ь, конъюгированная), «П риори кс» (вакц и н а против кори, паротита и краснухи, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций) и др.



Pages:     | 1 |   ...   | 29 | 30 || 32 | 33 |   ...   | 35 |
 


Похожие работы:

«ЭНТОМОЛОГИЧЕСКИЕ И ПАРАЗИТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ПОВОЛЖЬЕ ЭНТОМОЛОГИЧЕСКИЕ И ПАРАЗИТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ПОВОЛЖЬЕ Chernyshevsky Saratov State University Saratov Department of Russian Entomological Society Saratov Department of Russian Parasitologic Society ENTOMOLOGICAL AND PARASITOLOGICAL INVESTIGATIONS IN VOLGA REGION Collected proceedings Number 9 Editor prof. V.V. Anikin and prof. N.V. Popov SARATOV SARATOV UNIVERSITY PRESS 2011 Саратовский государственный университет им. Н. Г....»

«КРАСНАЯ КНИГА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (РАСТЕНИЯ) 2008 ГЛАВНАЯ РЕДАКЦИОННАЯ КОЛЛЕГИЯ Председатель: руководитель Государственной службы охраны окружающей природной среды МПР России Заместители председателя: А.А. Тахтаджян, академик РАН, Ответственные редакторы: Бардунов Л.В., доктор биологических наук, Камелин Р.В., доктор биологических наук, член-корреспондент РАН, Новиков В.С., доктор биологических наук, академик РАЕН Члены Главной редакционной коллегии: Варлыгина Т.И., кандидат биологических...»

«Степи Евразии: сохранение природного разнообразия и мониторинг состояния экосистем. Материалы Международного симпозиума. Оренбург- 1997г. Российская Академия наук - Уральское отделение Институт степи Оренбургский филиал Русского Географического Общества Администрация Оренбургской области Государственный заповедник Оренбургский Оренбургское отделение Докучаевского общества почвоведов Оренбургское отделение Российской Экологической Академии В сборнике отражен широкий круг вопросов, связанных с...»

«Государственный комитет Республики Узбекистан по охране природы Академия Наук Республики Узбекистан Ташкент, 2006 Подготовка настоящего доклада была поддержана ГЭФ/ПРООН /проект Подготовка Третьего национального доклада о биоразнообразии: дополнительное финансирование ГЭФ для деятельности, поддерживающей биоразнообразие/ 1 СОДЕРЖАНИЕ A. СТОРОНА, ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ДОКЛАД Информация о подготовке доклада B. УСТАНОВЛЕНИЕ ПРИОРИТЕТОВ, ЦЕЛИ И ПРЕПЯТСТВИЯ Установление приоритетов Проблемы и препятствия...»

«Отчет о научно-исследовательской работе по теме Оценка современного состояния популяции средиземноморской черепахи (Testudo graeca nikolskii) на территории Государственного природного заповедника Утриш и подготовка комплекса рекомендаций по оптимизации охраны данного вида Исполнитель: Председатель совета НРОО Экологический центр Дронт Каюмов А.А. 2011 г. г. Нижний Новгород СПИСОК ИСПОЛНИТЕЛЕЙ Руководитель темы, координатор общества охраны амфибий и рептилий при НРОО Экологический центр Дронт,...»

«Г. С. СКОБЛИН ЛУГОВОЕ И ПОЛЕВОЕ КОРМОПРОИЗВОДСТВО Допущено Главным управлением высшего и средне­ го сельскохозяйственного образования Министерства сельского хозяйства СССР в качестве учебного по­ собия для средних сельскохозяйственных учебных заведений Ф МОСКВА К О Л О С 1977 633.2 С44 У Д К 633.2/.4(075.3) Скоблин Г. С. С 44 Л уговое и полевое кормопроизводство. М., Ко­ лос, 1977. 256 с. с ил. (Учебники и учеб. пособия для сред. с.-х. учеб. заведений)., ОПИСАНО В пособии рассм атриваю тся...»

«СОГЛАСОВАНО СОГЛАСОВАНО УТВЕРЖДАЮ Руководитель МО Заместитель директора по УВР Директор Базовой _О.Н. Романко _Н.В. Олейникова средней (полной) Протокол заседания _20_г. общеобразовательной школы методического объединения _И.В. Величко учителей естественно- Приказ № _ от математического цикла № _ _20_г. от _20_г. РАБОЧАЯ ПРОГРАММА Предмет БИОЛОГИЯ Класс 6-9 Образовательная область БИОЛОГИЯ Учебный год 2013 - 2014 Учитель Кишова СветланаИгоревна 2013г ОБСУЖДЕНО СОГЛАСОВАНО УТВЕРЖДАЮ На заседание...»

«ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 18 ноября 2008 г. N 1047-ПП О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА МОСКВЫ ОТ 10 ИЮЛЯ 2001 Г. N 634-ПП (в ред. постановления Правительства Москвы от 25.08.2009 N 839-ПП) В целях сохранения и улучшения состояния находящихся под угрозой исчезновения редких и уязвимых видов растений, животных и других организмов, сохранения и восстановления их местообитаний, сохранения и восстановления биологического разнообразия, а также улучшения экологической...»






 
© 2013 www.knigi.konflib.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.