WWW.KNIGI.KONFLIB.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

 
<< HOME
Научная библиотека
CONTACTS

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 15 |

«...»

-- [ Страница 4 ] --

Группа 3.1. Травянистые розеточные поликарпики с корнеплодом К данной группе ЖФ относятся виды рода Beta - травянистые поликарпики с однолетними, моноциклическими, монокарпическими побегами, со специальной формой утолщенных запасающих корней (корнеплодом) и розетками листьев, отходящими от головки корнеплода. Почки возобновления закладываюся на головке корнеплода и зимуют на уровне почвы под покрытием наносного субстрата, растительных остатков. Корнеплод соотвествут верхней части главного корня вместе с гипокотилем и эпикотилем, что составляет образование, способное значительно утолщаться в результате усиленного развития проводящих и запасающих тканей. Многолетники Beta corolliflora, B. lomatogona, B. macrorrhiza холодостойкие озимые растения. Многолетний жизненный цикл обусловлен природой верхушки корнеплода, которая является укороченной частью стебля с короткими междоузлиями и прикорневой розеткой. Из центральной почки на верхушке корнеплода формируется главный побег, а из пазушных почек розеточных листьев боковые олиственные побеги, которые сначала проходят фазу вегетативного роста как ассимилирующие, затем переходят в фазу репродуктивного развития. После завершения плодоношения побеги полегают. Осенью отмечается возобновление прикорневых розеточных листьев, с которыми растения зимуют. Генеративные побеги со сложным дихазиальным, симподиально ветвящимся соцветием, цветки протандричные, пыльца разносится ветром и насекомыми. В гл. 3.4. приводится описание онтоморфогенеза и репродуктивной биологии B. corolliflora и краткие сравнительные описания B. lomatogona, B. macrorrhiza, B. maritima.

Группа 3.2. Лиановидные травянистые поликарпики с корнеплодом Данная ЖФ в сем. Chenopodiaceae встречается очень редко и, кроме травянистой Hablitzia, представлена кустарниковыми видами из родов подсем. Chenopodioideae: Holmbergia из Южной Америки и Rhagodia (= Chenopodium) из Австралии.

Hablitzia tamnoides - многолетнее травянистое растение с лиановидновидной формой роста и запасающим утолщенным, бугорчатым корнем. Побеги, формирующие надземную структуру растения, однолетние, олиственные, генеративные, сверхудлиненные, моноподиально нарастающие, неспособные к длительному ортотропному росту и нуждающиеся в опоре. Часть побегов короче (10-30 см дл.), также потенциально фертильные, но функционируют как ассимилирующие. Почки возобновления развиваются над поверхностью почвы, на головке утолщенного корня (или корнеплода).

Тип лианы – лазающий, сцепление с опорой осуществляется за счет длинных тонких черешков листьев, способных к движению: перпендикулярному расположению, сгибанию и обвиванию вокруг стеблей как своего растения, так и соседних деревьев, кустарников или выступов скал, служащих в качестве опоры. Периодичность вегетации проявляется в функционировании растения в весенне-летнем сезоне, неглубоком покое в начале осеннего периода, после отмирания надземной части растения, и в относительном активировании в поздне-осенний дождливый период, что выражается в пробуждении почек возобновления и незначительном отрастании побегов. В таком состоянии растение зимует. Весенний рост однолетних побегов наблюдается сразу после схода снега. Морозостойкое растение, выдерживает ранневесенние и осенние заморозки.

Всходы Hablitzia характеризуются плоскими желобчатыми, розоватыми черешками, розеточным расположением листьев, утолщенным гипокотилем. Частные соцветия трехцветковые дихазии, в которых первым зацветает средний цветок. У бутона околоцветник колокольчатый, в цветке - со звездчато-простертыми листочками. Цветки протандричные.

Листочки околоцветника раздвигаются вместе с тычинками, охватывая пыльники своими загнутыми верхушками, но затем отгибаются горизонтально. Тычинки в бутонах вертикальные, в распустившемся цветке располагаются под углом около 45°. Придатки на пыльниках отсутствуют. Теки пыльников в центре соединены коротким связником, составляющем их длины. Соединение связника и тычиночной нити нежесткое, пыльники подвижные, качающиеся под влиянием порывов ветра, что способствует их продольному, латрорзному вскрыванию и высыпанию пыльцы. Характерна анемофилия.

Особенности биологии прорастания, цветения и диссеменации сближают Hablitzia с представителями рода Beta. Мезофильный габитус растения, особенности сезонного ритма развития, жизненная форма, характер местообитаний позволяют предположить, что H.

tamnoides относится к реликтам третичной субтропической флоры.

Для данной ЖФ характерна поливариантность развития вегетативной структуры, сочетание в пределах одного вида различных типов ветвления, супротивного и очередного листорасположения. У некоторых видов (в регионе ЮЗ - Chenopodium foliosum) в популяциях, наряду с однолетними, встречаются двулетние формы роста, а у Beta maritimа одно-, дву- и многолетние.

Для данного типа ЖФ в гл. 3.5 нами приводится описание онтоморфогенеза, биологии цветения и плодоношения Seidlitzia florida. По признаку бокового ветвления и особенностям формирования вегетативной структуры у S. florida выделены 5 типов развития, которые отображены на схеме (рис. 4). В данную схему укладываются основные формы роста однолетних маревых, несмотря на их принадлежность к различным таксонам видового и родового рангов.

Кроме того, в гл. 3.5 приводятся описания онтоморфогенеза и репродуктивной биологии еще 12 видов, относящихся к терофитам: Caroxylon nitrarium, Climacoptera crassa, Girgensohnia oppositiflora, Halanthium rarifolium, H. kulpianum, Halimocnemis pilifera, Kali tragus, K.



tamamschjanae, Noaea minuta, Salsola soda, Petrosimonia brachiata, P. glauca.

Seidlitzia florida - однолетник с полегающими в основании и дугообразно приподнимающимися стеблями, с накрест-супротивными суккулентными листьями.

При наиболее распространенном I типе развития (рис. 4: 1-7), у ювенильных растений в пазухах первой и второй пары листьев закладываются боковые почки, из которых развиваются супротивные побеги II порядка, вскоре перегоняющие в росте моноподиальный главный побег, который достигнув 2-3 см дл., отмирает. Далее появляются побеги III-го, а у крупных экземпляров – IV-V-го порядков.

При II типе развития боковые почки закладываются только в пазухах первой пары листьев, при этом развиваются растения с двумя супротивно расположенными боковыми побегами, с ответвлениями последующих порядков (рис. 4: 1-7а ).

В отличие от I и II типов развития, когда уже у проростков отмирает главный побег, при III типе развития рост главного побега значительно ослабляется, но не угасает, при этом он примерно в 2 раза отстает в росте и образует лишь небольшие ответвления II-го, редко III-го порядков (рис. 4: 1-7b).

При IV типе развития главный побег является ведущим в формировании структуры растения, развивается моноподиально, на нем образуются боковые побеги (рис. 4: 1-7с).

Экземпляры с подобным типом ветвления встречаются наиболее редко. Под воздействием различных факторов среды или при развитии из поздно прорастающих семян, определенное Рис. 4. Особенности прорастания и ветвления Seidlitzia florida.

с-семядоли, I, II, III, IV – побеги от первого до четвертого порядков. протандричный, течение 72-74 ч. В первые 46-48 ч. распускания цветка происходит медленное асинхронное выдвигание пыльников. Пыльники, вертикальные в бутоне, в цветке слегка отклонены и почти наполовину выставлены из околоцветника. Пыление начинается на 3-й день к 2-3 ч. дня.

Пыльники вскрываются латрорзно, продольно, причем растрескивание парных тек одного пыльника происходит разновременно. Пыльца переносится посредством ветра и насекомых небольших пчелок Nomioides minutissimus.

Обзор некоторых антэкологических особенностей маревых флоры Южного В антэкологическую характеристику маревых нами включены типы и формы полового полиморфизма, формы дихогамии, типы и способы опыления. Для маревых характерны следующие половые типы растений: гермафродитные, однодомные и двудомные. У гермафродитных типов растений отмечаются механизмы, препятствующие самоопылению – дихогамия в форме протандрии и протогинии. Для однодомных типов растений характерны моноэция, андромоноэция, гиномоноэция, а для двудомных – диэция, гинодиэция, андродиэция.

В результате анализа спектра половых типов и форм маревых флоры Южного Закавказья выявлены следующие закономерности их распределения по таксонам. I. Тип гермафродитных растений включает 57 видов, относящихся к 29 родам: Polycnemum, Beta, Hablitzia, Chenopodium, Camphorosma, Panderia, Kochia, Bassia, Corispermum, Anthoclamys, Agriophyllum, Kalidium, Halostachys, Caroxylon, Halocnemum, Salicornia, Microcnemum, Anabasis, Caroxylon, Climacoptera, Girgensohnia Halanthium, Halothamnus, Halimocnemis, Kali, Kaviria, Noaea, Petrosimonia, Seidlitzia. II. Тип однодомных растений включает 33 вида из 10 родов, которые распределены по следующим формам. 1) Моноэцичные растения: 15 видов из родов Atriplex, Halimione, Krasheninnikovia, Ceratocarpus. 2) Андромоноэцичные растения: один вид Chenopodium glaucum. 3) Гиномоноэцичные растения: 15 видов из родов Chenopodium, Suaeda, Bienertia. Кроме того, тенденция к формированию функционально женских цветков, наряду с обоеполыми, наблюдается у представителей Caroxylon, Hablitzia, Camphorosma, Panderia, у которых в конечных в соцветии обоеполых цветках тычинки обычно не функционируют (или рудиментарные). III. Тип двудомных растений включает 2 вида из 2 родов, относящихся к следующим формам: 1) диэцичные – Spinacia tetrandra. 2) гинодиэцичные – Caroxylon nitrarium.

Для большинства исследованных маревых флоры Южного Закавказья характерны дихогамные, протогиничные или протандричные цветки. Для одного вида установлена гомогамия в сочетании с клейстогамией (Polycnemum arvense). Протандрия выявлена у 22 видов из 13 родов: Beta, Hablitzia, Halostachys, Halocnemum, Kalidium, Microcnemum, Salicornia, Anabasis, Girgensohnia, Halothamnus, Kaviria, Noaea, Seidlitzia. Протогиничные цветки отмечаются у 31 вида из 13 родов: Chenopodium, Camphorosma, Panderia, Kochia, Bassia, Corispermum; Caroxylon, Climacoptera, Kali, Salsola s.str., Petrosimonia, Halanthium, Halimocnemis. Кроме того, протогиния возможна в цветках Anthoclamys и Agriophyllum, и отмечается в обоеполых цветках представителей родов Chenopodium (9 видов), Suaeda ( видов), Bienertia cycloptera и Caroxylon nitrarium. Таким образом, протогиния как тип дихогамии цветка у изученных маревых встречается примерно вдвое чаще, чем протандрия.

Установлены следующие типы опыления: ксеногамия, гейтоногамия, авто- и клейстогамия.

Анемофилия является наиболее распространенным способом опыления у исследованных маревых, отмечается у 70 видов, в то время как у 20 видов наблюдается энтомофилия, которая обычно также сочетается с анемофилией. Характерно сочетание двух или более типов опыления у одного вида, страховка одного способа другим. Нередко, дихогамия в протандричных постоянно энтомофильных цветках развивается по типу факультативной протогинии, и опыление при этом осуществляется ветром.

Наиболее часто на маревых исследованного региона отмечаются следующие насекомыеопылители: представители перепончатокрылых (Hymenoptera), в том числе пчелиных – (Apoidea) Adrena sp., Halictus sp., Nomia sp., Tetralonia sp., Nomioides minutissimus, осообразных (Vespoidea) – бумажная оса Polistes sp., эвритомид (Chalcidoidea, Eurytomidae) – Eurytoma sp., а также жесткокрылых (Coleoptera) – Oxythyrea cinctella, Cantharis melaspis. На древность связей маревых с насекомыми указывает наличие вторичных трофических связей с участием богомола Mantis religiosa (Mantodea), отмеченных на полукустарниках Kalidium caspicum и Kaviria tomentosa.



Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 15 |
 



Похожие работы:

«СОГЛАСОВАНА УТВЕРЖДАЮ Заместитель директора по НМР Директор гимназии №2 _ Т.В.Лимберг _И.А.Шендрик _ _ 2013 года _ _2013 г. РАБОЧАЯ ПРОГРАММА По курсу Биология Ступень обучения основное общее образование для 6 А, 6Б, 6 В, 6Г, 6 Я классов РАЗРАБОТЧИК: Передериева Елена Валентиновна учитель биологии ПРИНЯТА На заседании методического объединения Протокол № от _ _ 2013 года Руководитель МО _ Е.В. Белобородова 2013 г. Пояснительная записка Рабочая программа курса биологии составлена на основе...»

«Александр Васильевич МАСЛОВ Хабаровск Издательство ДВГМУ 2013 УДК 61 (092 Рос):378.661(571.6) ББК 5 Г Б 772 Александр Васильевич Маслов / сост. Т. А. Бойко, Б772 П. С. Посохов ; под ред. профессора В. П. Молочного. – Хабаровск : Изд-во ДВГМУ, 2013. – 152 с. ISBN 978-5-85797-304-2 Книга посвящена известному ученому-биологу Александру Васильевичу Маслову и дает представление о нем как о яркой творческой личности с широким кругом интересов, прекрасном специалисте и светлом, самобытном человеке,...»

«ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ 2008 ТБИЛИСИ, ГРУЗИЯ, СЕНТЯБРЬ 25-27 1 Целью Первой Международной Закавказской Конференции по Фитопатологии является оценка современного состояния исследований по защите растений в Закавказском регионе, их дальнейшее развитие и создание форума для обмена информацией и определения перспектив регионального и международного сотрудничества. СПОНСОРЫ И ОРГАНИЗАТОРЫ КОНФЕРЕНЦИИ Институт Иммунитета Растений (IPI), Кобулети, Грузия Международный Научно-Технический Центр (МНТЦ)...»

«50 ЛЕТ ИНСТИТУТУ МОРФОЛОГИИ ЧЕЛОВЕКА РАМН 50 YEARS OF THE RESEARCH INSTITUTE OF HUMAN MORPHOLOGY RAMS Л.В. Кактурский, О.В. Макарова, М.В. Кондашевская L.V. Kaktursky, O.V. Makarova, M.V. Kondashevskaya Научно-исследовательский институт морфологии человека РАМН Москва, ул. Цюрупы, д.3, 117418, +7(499)1208065, morfolhum_patol_cell@mail.ru Research Institute of Human Morphology RAMS Moscow, Tsurupy, 3, 117418, +7(499)1208065, Резюме: Представлены основные вехи истории и достижения сотрудников...»

«СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ В БИОЛОГИИ: МЕТОДЫ Под редакцией А. ЛЕЙСИ Перевод с английского д-ра биол. наук И. А. ВОРОБЬЕВА Москва Мир 1992 Авторы: Брэдбери С. Дж., Эвеннет П. Дж., Хоробин Р. В.„ Имре С. Ф., Лейси А., Мейл В., Ормерод М. Г., Плозм И. С., Самнер А. Т., Вейс Д. Г., Уик Р. А. Световая микроскопия в биологии. Методы: Пер. с англ./Под ред. А. Лейси.—М.: Мир, 1992. — 464 с. Руководство по использованию современных методов световой микроскопии, написанное международным коллективом авторов...»

«УТВЕРЖДАЮ: Проректор по учебной работе УрГПУ _ Т.Н. Шамало _ 2010 г. ПРОГРАММА ИТОГОВОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО ЭКЗАМЕНА ПО БИОЛОГИИ И МЕТОДИКЕ ОБУЧЕНИЯ специальность 050102 Биология квалификация – учитель биологии Екатеринбург 2010 Программа итогового государственного экзамена по биологии и методике обучения / Урал. гос. пед. ун-т; составители Дьяченко А. П., Данилова М.Н., Комарова Т.А. – Екатеринбург, 2010. - 50 с. Рабочая учебная программа обсуждена на заседании Ученого совета...»

«ОГЛАВЛЕНИЕ Сноска. По всему тексту слова животного и растительного, животный и растительный и животных и растений заменены соответственно словами растительного и животного, растительный и животный и растений и животных Законом РК от 25.01.2012 № 548-IV (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после его первого официального опубликования). ОБЩАЯ ЧАСТЬ РАЗДЕЛ 1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ Глава 1. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ Статья 1. Основные понятия, используемые в настоящем Кодексе 1. В настоящем...»

«@ Западно-Сибирское книжное издательство, 1984 Книга доцента Новосибирского сельскохозяйственного института В. Г. Кашковского Технология ухода за пчелами - обобщение опыта передовых пчеловодов Сибири и многолетних авторских исследований. Эта технология ухода за пчелами обсуждалась на выездной сессии ВАСХНИЛ и была рекомендована для внедрения на пасеках Алтая, Сибири и Северного Казахстана. При ее применении производительность труда пчеловодов Кемеровской области и Алтайского края возросла в 3...»






 
© 2013 www.knigi.konflib.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.